どうして自分だけが？ 色覚異常と“遺伝”という目に見えないつながり

「なんで私だけが、色がわからないんだろう？」

子どものころからずっと不思議だった。 家族に色覚異常の人はいないし、誰にもそんな話を聞いたことがなかった。

でも、あとになって知った。

色覚異常は“遺伝”によって受け継がれることが多いということを。

色覚異常の多くは「X染色体」による遺伝

日本人男性のおよそ5％、女性では0.2％が何らかの色覚異常を持っています。

その多くはX染色体にある遺伝子の変異が原因です。

• 男性はX染色体を1本しか持たない → 異常があればそのまま発現
• 女性はX染色体を2本持つ → 一方が正常なら多くは“保因者”にとどまる

つまり、女性が気づかないまま保因者であることも多いのです。

家族にいないと思っていた。でも記憶をたどると…

「うちは誰も色覚異常なんていないよ」と言われて育ったけれど、

祖父が「赤点のテスト、文字が見づらかったな」と言っていたのを思い出した。

あのときは冗談だと思っていたけれど、 もしかしたら、それが“ヒント”だったのかもしれない。

将来のこと、子どものこと、ちょっとした不安

自分が色覚異常だと知ったあと、ふと考える。

「自分の子どもにも遺伝するかもしれない」

そんな不安がよぎることは、正直あります。

でも、私は思うようになった。

“どんな見え方をしていても、自分らしく暮らせるように”

そんな社会を、言葉でつくっていきたいと思うようになった。

Color:Reから伝えたいこと

色覚異常は、あなたが悪いわけではありません。 それはたまたま、生まれつきそうだっただけ。

遺伝という言葉は、なんだか冷たく聞こえるかもしれない。

でも、私はそこに“見え方がつながっていく命の物語”を感じています。

そして今、自分の見え方を知っている私は、 誰かの「不安」にそっと寄り添える存在になれるかもしれない。

それは、受け継いでいける新しい希望のかたちです。

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